目的 对114例原发性闭角型青光眼患者（ＰＡＣＧ）家系内浅前房性状的遗传方式进行研究，探讨该病浅前房的遗传学特点，为该病的高危人群和易感基因定位研究提供理论依据。方法 采用家系分析、分离分析、多基因分析和阈值模式分析的方法，对该病家系内的浅前房遗传方式及遗传度进行分析。结果114例大家系浅前房遗传度为92.6%±5.87，其中女性亲属的遗传度超过100%，提示这些家系内浅前房遗传存在一个显性主基因。180个核心家系中，U×U婚配型的子代分离比为0.282，U×A婚配型的子代分离比为0.426，A×A婚配型的子代分离比为0.5。多基因分析和分离分析显示，U×A婚配型符合常染色体显性（AD）遗传，U×U婚配型既不符合常染色体显性遗传，也不符合常染色体阴性（AR）遗传。结论 浅前房遗传表现为遗传异质性，在部分家系存在染色体显性遗传的亚型。PACG先证者的同胞及子女，为浅前房特定的亚群，对此群体的研究和随访，可以为PACG的早期诊治和探索发病机理提供有益的帮助和一定的线索。