目的 观察Endostatin蛋白抑制激光诱导的大鼠脉络膜新生血管（Choroidal Neovascularization CNV）的效果。方法 采用基因重组方法获得Endostatin蛋白，取Brown Norway 大鼠30只（60眼），激光光凝方式建立CNV模型，随机分为Endostatin组，生理盐水组，对照组，各组10只，分别给以Endostatin 20ul（5ug/ul），生理盐水20 ul视网膜下注射 ，对照组光凝后不做处理，观察期为14天。观察指标为激光共聚焦脉络膜血管平铺方法测量各组CNV面积，根据FFA荧光渗漏程度对各光凝斑评分，以及光镜、CD105及factor VШ免疫组化等组织病理学观察。结果 Endostatin组CNV面积小于生理盐水组及对照组（F=307.351;P<0.001）；各光凝斑荧光渗漏程度评分结果，Endostatin与生理盐水组、对照组间差别具显著意义（x2=13.711; P<0.001）；组织病理学检查，光凝后14天，生理盐水组和对照组光凝区脉络膜层增厚，脉络膜毛细血管层内皮细胞大量增殖，大量新生血管增生，Endostatin组内皮细胞增生数量及新生血管明显少于前两组； CD105、factor VШ 的阳性表达量明显降低；各组在视网膜内核层及神经纤维层内皮细胞均无CD105阳性表达。结论 Endostatin可以有效抑制CNV的形成，脉络膜血管平铺及CD105检测对于CNV的定性、定量评估具有一定意义。