目的：研究不同浓度酒精对角膜组织的损伤作用。
方法：以Wistar大鼠为研究对象。15％、20％、30％、40％四个不同浓度的酒精分别在大鼠角膜中央3.5mm直径范围内浸润1min，生理盐水充分冲洗后取眼球，制作石蜡切片，分别行HE和PAS染色；其中20％、40％酒精处理1min后的角膜，另行透射电镜观察。
结果：15％酒精对角膜各层细胞形态未产生明显的影响；20％酒精引起表层角膜上皮细胞核浓缩，翼状细胞层和基底层上皮、上皮基底膜、角膜基质和内皮均未见改变，电镜观察见表层角膜上皮细胞间连接疏松，有的连接断开，细胞核有浓缩改变，其余结构无明显改变。30％酒精引起角膜上皮细胞间和上皮下大泡，翼状细胞层核固缩，基底细胞无明显改变，局限性上皮基底膜破坏，基质和内皮无明显改变。40％酒精引起角膜上皮细胞核固缩，累及上皮基底细胞，上皮广泛与基质分离，电镜观察角膜上皮细胞间连接疏松，表层上皮脱落，可见上皮细胞膜破坏，基底上皮细胞内有空泡结构，基质和内皮未见明显改变。
结论：不同浓度酒精浸润角膜上皮，可松解和破坏上皮细胞之间的连接，引起上皮下基底膜的断裂，从而影响角膜上皮细胞的屏障功能，甚至造成角膜大泡；可引起细胞膜破损，细胞核固缩等病变；但一定时间内的作用不会对基质和角膜内皮产生损害。上皮损伤作用呈浓度时间依赖性。