目的 利用大鼠视神经夹伤模型，研究莫尼定对大鼠视神经夹伤模型中视网膜神经节细胞的保护作用。方法 实验用SD大鼠20只随机分为用药组8只和对照组12只。所有大鼠右眼用40g微型视神经夹（AS-1 Japan）紧贴球后夹伤视神经60秒，左眼未做夹伤。观察视网膜血管，视网膜血供损害者予以剔除。用药组于视神经夹伤前1小时及夹伤后每日腹腔注射莫尼定1mg/Kg，阴性对照组于视神经夹伤前1小时及夹伤后每日腹腔注射生理盐水5ml/Kg，实验观察28天。实验结束前5天在脑立体定位仪下确定双上丘的位置，于双上丘中心注射3%荧光金（Fluorogold Fluorochrome USA）两点，每点注射1.5ul，对节细胞进行逆行标记。做视网膜定向铺片，铺片后仍能确定网膜的上下方向。在荧光显微镜下（HA-1 Olympus Japan）距离视乳头中心上下左右各2mm拍摄照片。使用Kodak Negative ASA400胶片，将胶片以100dpi扫描入计算机（SprintScan4000 Paloroid USA）。使用CPAS图像分析软件做节细胞定量分析，节细胞存活率 = 右眼节细胞密度/左眼节细胞密度*100。 结果 两组左眼节细胞平均密度分别为1997/mm2和2097/mm2，两组之间无显著性差异（p = 0.35）。用药组、对照组节细胞平均存活率分别为61.01%±7.95%和53.48%±5.96%，经t检验两者之间存在显著性差异 (p=0.035)。结论 大鼠视神经夹伤模型稳定，逆行标记节细胞方法可靠，实验表明莫尼定具有明显的视网膜节细胞保护作用。