目的 研究实验性早期糖尿病鼠视网膜神经组织病理改变。方法 用链脲菌素（STZ）建立大鼠糖尿病模型。三个月后，观察糖尿病鼠视网膜超微结构变化；作眼球冰冻切片，行免疫组织化学染色，在光镜及激光共聚焦显微镜下观察视网膜Müller细胞GFAP、VEGF表达的改变；在视网膜铺片、切片上，用原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶标记技术（TUNEL法）检测视网膜神经节细胞凋亡数目的变化。结果 三个月后，糖尿病鼠凋亡的视网膜神经节细胞数目较正常组明显增加，阳性细胞位于血管外；电镜观察发现糖尿病鼠视网膜神经节细胞、 Müller细胞有损伤表现，微血管内皮细胞、周细胞未见病理改变；免疫组织化学染色发现Müller细胞有GFAP、VEGF的共表达。结论 1.糖尿病视网膜病变（Diabetic Retinopathy，DR）的病理改变除微血管病变外，还应包括视网膜神经组织，且神经组织的病理改变要早于微血管病变；2.糖尿病早期，Müller有GFAP及VEGF的共表达。