目的：评价普拉洛芬滴眼液（Pranoprofen）控制LASEK（激光上皮角膜磨镶术laser epithelial keratomileusis）术后疼痛及炎症反应的疗效和安全性。方法：采用随机对照试验，试验组滴用普拉洛芬滴眼液，每日3次，加氟美瞳滴眼液每日2次，对照组单滴用氟美瞳滴眼液，每日2次。观察两组病人在畏光、流泪、异物感、疼痛以及结膜充血、角膜上皮水肿等方面的情况，每项指标均按由轻到重分为无（0分）、轻（1分）、中（2分）、重（3分）、和极重（4分）五级，各项指标得分相加后得到综合评分，比较两组在术前、术后1天、术后4天、术后7天及术后14天的综合评分差异，另外还记录比较患者症状消失的天数。同时也观察普拉洛芬滴眼液的不良反应。结果：共62例115眼完成试验，年龄18~40岁，平均26.46±6.56y。男34例，女28例。屈光度-1.50~10.50D，平均-5.75±2.25D。随机分为两组，其中对照组30例，试验组32例。试验组和对照组基线情况比较，患者的年龄、性别、用药天数、用药前眼部症状体征得分，均无统计学差异。试验组和对照组术后综合评分在术后第一天分别为5.84±7.89和8.845.81(P<0.001),第4天分别为0.90±1.250.90±1.25和4.67±6.30(P<0.001) 差别均有显著的统计学意义。第7天分别为0.10±0.09和0.16±0.14(P=0.39), 第14天分别为0.0340.034和0.020.02.(P=0.57),差别均无统计学意义。症状消失的天数分别为2.41±0.38和3.84±0.56(P<O.OO1)差别有显著统计学意义。试验组未见严重并发症和副作用。结论：普拉洛芬滴眼液对于控制LASEK术后疼痛及炎症反应有效而安全。