目的 检测不同条件下细胞粘附分子syndecan-1在视网膜色素上皮细胞中的表达。方法 培养的人视网膜色素上皮细胞，用免疫荧光染色法检测正常、不同浓度（3.5，7，35，70，170，350，700ng/mL）TNF-α刺激24h及7 ng/mLTNF-α刺激不同时间（24,22,20,18,16,14,12,10,8,6,4,2,0h）syndecan-1的表达，并用共聚焦显微镜对荧光强度进行定量比较；RT-PCR检测正常RPE细胞syndecan-1 mRNA的表达；单核细胞培养上清液培养人RPE细胞24h后免疫荧光法检测syndecan-1的表达变化。结果 免疫荧光法观察到人RPE细胞syndecan-1染色阳性，可见细胞呈梭形和不规则形，胞浆内黄绿色荧光；随TNF-α浓度增加及刺激时间延长，胞浆内荧光强度呈减弱趋势；RT-PCR检测到RPE细胞syndecan-1 mRNA的表达；单核细胞培养上清液培养细胞后，syndecan-1表达变化不明显。结论 TNF-α可下调人RPE细胞syndecan-1的表达，其可能在RPE细胞相关疾病中起一定的作用。