目的：观察白细胞介素-1α（interleukin-1α，IL-1α）对体外培养的人眼小梁细胞﹙Human trabecular meshwork cell, HTC﹚的影响，了解在炎症继发青光眼中炎症因子的作用机制。
方法：人眼小梁细胞的体外培养采用组织块培养法。人眼小梁细胞原代和传代培养，取传3代的人小梁细胞行免疫组化ABC染色，检测细胞外基质包括纤维连接蛋白﹙Fn﹚和层粘连蛋白﹙Ln﹚。取传3-5代的人小梁细胞，加入不同浓度的IL-1α的DMEM/F12液﹙0.5ng/ml、1ng/ml、5ng/ml、10ng/ml、50ng/ml、100ng/ml、200ng/ml﹚，通过四甲基偶氮唑盐（MTT）比色实验检测IL-1α对培养的人小梁细胞增殖的影响；用倒置相差显微镜、光镜、和电镜观察细胞形态结构及吞噬功能的变化。
结果：⑴ 根据培养细胞的生长特性，形态特征及细胞外基质（Fn和Ln）染色特点等确定培养的细胞为人眼小梁细胞。⑵ MTT测定法：阴性对照组与低浓度实验组(0.5ng/ml,1ng/ml)相比，吸光度值无显著差异﹙P＞0.05﹚ IL-1α浓度≥5ng/ml各实验组与对照组相比，吸光度值有显著差异﹙P＜0.05 ） ⑶ 与对照组比较，0.5ng/ml浓度的IL-1α对人眼小梁细胞形态结构及吞噬功能差异无显著性；1ng/ml 24小时细胞吞噬功能有轻度下降 ；IL-1α浓度进一步增加，作用时间延长，细胞的损伤也加重。
结论：人眼小梁细胞只能承受一定浓度范围的IL-1α；IL-1α浓度≥5ng/ml时，将破坏细胞形态结构并影响其功能，而且显著抑制体外培养的人小梁细胞的增殖。