目的：研究ET-1、rhEGF、bFGF对培养的兔角膜内皮细胞的增殖和移行能力的影响及机制探讨。方法：应用免疫组化染色法检测体外培养的兔角膜内皮细胞中ET-1受体的表达。在体外培养的兔角膜内皮细胞中分别加入不同浓度的ET-1、rhEGF、bFGF，加药后24h、48h采用MTT方法并通过损伤模型观察细胞增殖和细胞移行能力的情况。采用免疫组化染色法检测不同浓度的ET-1对细胞PCNA表达的影响, 并用计算机图像分析系统进行半定量分析。结果：兔角膜内皮细胞ET-A受体表达阳性。一定浓度（10、100、200、300pM） ET-1促进培养的兔角膜内皮细胞的增殖和移行,且呈剂量相关性,在 200pM时发挥最大作用。10ng/mlrhEGF、2ng/mlbFGF也促进培养的兔角膜内皮细胞的增殖和移行。联合应用ET-1+rhEGF、ET-1+bFGF、ET-1+rhEGF+bFGF的细胞吸光度（OD）值明显高于ET-1 200pM组细胞OD值，p<0.05。一定浓度（10、100、200、300pM） ET-1促进细胞PCNA表达，且呈剂量相关性。结论：ET-1、rhEGF、bFGF单独使用可促进培养的兔角膜内皮细胞增殖和移行能力，联合应用时具有协同作用。ET-1通过结合ET-A受体，促进细胞增殖和移行。