目的： 探讨经瞳孔温热疗法治疗后细胞凋亡相关表达。
方法：利用恒河猴做动物模型，行TTT治疗。于治疗后一小时，一天，一周，两周，一月，四月摘除双眼。应用TUNNEL染色和免疫组化技术，研究TTT治疗后细胞凋亡、Fas-L、Bcl-2的相关表达。
结果：我们发现TTT治疗可以摧毁靶细胞引起细胞凋亡，高能量时会伴随细胞死亡，两者可以共同存在，部位不同。我们发现在强反应光斑处，可见中央视网膜全层坏死，组织结构紊乱，细胞核固缩，无细胞浆，色素上皮层及Bruch’s膜受到破坏，晚期视网膜全层萎缩。激光斑边缘锐利，在激光斑坏死灶中央无Fas-l表达, 边缘处以外可见有Fas-L表达， 在四周时，视网膜细胞仍可见有Fas-l表达。细胞凋亡存在的部位与之相符，在坏死区域未见凋亡的发生，在光斑两侧外围由于热辐射作用可见视网膜脉络膜细胞凋亡的发生。同时，我们发现正常视网膜存在大量Bcl-2的表达，TTT治疗后，Bcl-2表达减少或消失。故TTT治疗后， Bcl-2对细胞凋亡的抑制作用减少或下降。
结论：TTT治疗可以引起抑凋亡基因Bcl-2表达下降和促凋亡基因Fas-L表达升高, 并能显著地诱导视网膜、脉络膜细胞凋亡的发生。其治疗过量所带来的视网膜感光细胞损害，及治疗后凋亡引起的光斑逐渐扩大应引起重视。