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| 美洛昔康对大鼠角膜新生血管治疗作用的实验研究 |
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作者：赵慧英 文章来源：北京同仁眼科中心北京市眼科研究所 点击数：1691 更新时间：2005/7/4 16:47:32 
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| 目的：观察不同剂量美洛昔康对大鼠缝线诱导角膜新生血管的抑制作用。
方法：用10-0角膜缝线作角膜浅基质层间断缝线，建立角膜新生血管模型。将大鼠随机分为5组，组1--组3给予每日结膜下注射美洛昔康 溶液0.05ml，浓度分别为0.625mg/ml、1.25mg/ml和5.0mg/ml，连续1周；组4为阳性对照组，给予每周2次结膜下注射地塞米松（2mg/ml）0.05ml，连续2周；组5为阴性对照组，给予每日结膜下注射美洛昔康溶液溶剂0.05ml，连续1周。裂隙灯显微镜观察并记录缝线后角膜新生血管生长情况。同时以结膜下注射地塞米松（2mg/ml）0.05ml四次为阳性对照，美洛昔康溶剂0.05ml七次为阴性对照。裂隙灯显微镜观察并记录不同时间点角膜新生血管生长情况。
结果：（1）缝线后第4天，角膜缘区角膜出现新生血管芽；之后新生血管向角膜中心生长，于第8天新生血管面积、密度及新生血管管径达到最高值；随后，新生血管面积、密度降低，管径变细。（2）美洛昔康各剂量组、地塞米松组角膜新生血管面积均明显低于相同时间点阴性对照组（p<0.05）。缝线后第5天，美洛昔康 1.25mg/ml、地塞米松分别可87%、98%地抑制角膜新生血管形成，第8天，抑制率分别为86%、84%；之后各时间点各剂量美洛昔康与地塞米松抑制作用为74%--80%。
结论：COX-2抑制剂美洛昔康局部应用对大鼠角膜新生血管有明显抑制作用，其中以美洛昔康1.25mg/ml抑制作用最强。早期美洛昔康抑制作用不及地塞米松，但后期抑制作用相同。
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| 会议投稿录入：yinxiaotan 责任编辑：毛进 |
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