目的 观察重组腺病毒-p21（rAd-p21）对体外培养的猴视网膜微血管内皮细胞（RF/6A）增生的作用。
方法 体外培养RF/6A细胞系，分为磷酸盐缓冲液（PBS）组、rAd-p21转染组及阴性对照组，并转入相应的质粒表达载体。应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法及蛋白免疫印迹（Western blot）检测p21 mRNA及蛋白在RF/6A细胞中的表达；应用流式细胞仪检测p21基因对RF/6A细胞周期的影响；行内皮细胞体外成管实验观察p21基因对RF/6A细胞成管的抑制作用。
结果 rAd-p21转染组p21 mRNA及蛋白表达显著增高。细胞周期检测发现PBS组、rAd-p21转染组及阴性对照组G0/G1期细胞百分比分别为（40.76 ± 6.66）、（67.45 ± 11.61）、（41.55 ± 8.99）%；rAd-p21转染组RF/6A细胞出现G0/G1期阻滞，G0/G1期细胞比例增多，与PBS组和阴性对照组比较，差异有统计学意义（F=21.284，P=0.000）。体外成管实验显示PBS组、rAd-p21转染组及阴性对照组每一视野下内皮细胞成管数分别为（8.25±3.19）、（3.86±1.21）、（7.62±2.69）个；rAd-p21转染组内皮细胞管数较少，与PBS组和阴性对照组比较，差异有统计学意义（F=7.138，P=0.004）。
结论 rAd-p21可成功转染RF/6A 细胞并稳定表达p21 mRNA及蛋白，并可显著抑制其增生。