人类先天性静止性夜盲(CSNB)根据其电生理特点可以分为完全型（CSNB1）和不完全型（CSNB2），其突变基因近来被Bech-Hansen研究组分别确定（NATURE GENETICS 1998 和NATURE GENETICS 2000）。我们最近报道一例暗适应视网膜电图（ERG）异常SD大鼠（第三届全国中青年眼科学术会议论文集，FB043，P51），与人类CSNB1病相似。本文采用遗传学、电生理学和形态学方法探索该动物的病变是否具有遗传性？遗传特点和遗传特征的检测方法？