环孢霉素A系是一种强效免疫抑制剂,在临床上已广泛应用于各种免疫性疾病的治疗，在眼科学上也有重要的价值。但其全身用药受血-眼屏障及其它原因的影响到达眼后段药物较少且全身毒副作用较大；局部滴眼剂及眼膏的角膜渗透性较差。故常规制剂难以达到或维持有效浓度，生物利用度差。目前，国内外学者正致力于开发环孢霉素A在眼科应用中的新剂型，由“药物剂型”转向“药物传递系统(DDS)”发展。环孢霉素A的微粒体缓释剂型也倍受关注。本实验选择PLGA为载体，用乳化－溶剂挥发法制备了含环孢霉素A的微粒体。观察了各种制备条件对微粒体形