为了进一步探索hNT-4治疗青光眼新途径，利用基因重组技术将hNT-4亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)，构建重组表达质粒pcDNA3.1(+)/ hNT-4，基因转染143细胞，鉴定hNT-4的生物活性。