目的 在PVR大鼠模型中检测胰岛素样生长因子结合蛋白-6(insulin-like growth factor binding protein-6, IGFBP-6)的表达，并探讨其参与PVR的机制。
方法 透明质酸酶液化玻璃体后，用玻璃体腔注射RPE细胞（含RPE-J细胞106/眼 ）和富含血小板血浆（含血小板107/眼）的方法建立Wistar大鼠PVR模型（实验组），玻璃体腔注射生理盐水为实验对照组，观察大鼠眼底照相、组织病理学证实PVR的形成。收集其血清，应用免疫印迹（western blot）方法检测IGFBP-6的表达。体外实验中，采用人视网膜细胞株ARPE-19，实验组（IGFBP-6 VEGF、TGF-β、PDGF、IGF-Ⅱ）、阳性对照组（不同浓度的VEGF、TGF-β、PDGF、IGF-Ⅱ）和不同浓度的阴性对照组（无血清培养液）。采用噻唑蓝染色法（MTS）观察细胞增殖的影响，细胞划痕法观察细胞迁移的影响。
结果 术后28d，89.3%的大鼠造模成功，并出现相应PVR病理改变，Western blotting分析显示IGFBP-6在所有PVR大鼠血清中均可检测到，且显著高于实验对照组。MTS比色法显示24、48h后，当IGF-Ⅱ浓度为10、50、100ng/ml时阳性对照组的OD值较阴性对照组显著提高（P<0.01），且OD值的提高与IGF-Ⅱ呈剂量依赖性；当IGFBP-6浓度为100、500、1000ng/ml时，实验组OD值较阳性对照组明显下降（P<0.01）；在细胞划痕实验24、48h后，IGF-Ⅱ浓度为50、100ng/ml时阳性对照组细胞愈合率较阴性对照组显著提高（P<0.01），IGFBP-6浓度为500、1000ng/ml时，实验组的细胞愈合率较阳性对照组显著下降（P<0.01）。
结论 玻璃体腔注射RPE细胞和富含血小板血浆的方法可以成功建立PVR大鼠模型；IGFBP-6在PVR大鼠血清表达增加；IGFBP-6可抑制IGF-Ⅱ诱发的RPE细胞增殖和迁移。 | 
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