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自身反应性T细胞对大鼠高眼压模型的视神经保护机制         
自身反应性T细胞对大鼠高眼压模型的视神经保护机制
作者:李霞 文章来源:复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 点击数:2714 更新时间:2008/2/14
自身反应性T细胞对大鼠高眼压模型的视神经保护机制
李霞 钱韶红
(复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科 上海 200031)
目的 研究自身反应性T细胞对大鼠高眼压模型的视神经保护机制。方法 大鼠后肢足垫注入0.2mgCop-1或PBS后10天,取出腹股沟淋巴结,培养Cop-1反应性T细胞(TCop-1)或PBS对照组T细胞(TPBS),逆转录聚合酶链反应分析培养的T细胞亚型,39只高眼压大鼠随机分为2组,其中1组(n=19)腹膜内注射培养的TCop-1,另一组注入TPBS作为对照,免疫后21d观察RGCs的存活情况,用ELISA法测定T细胞上清液中脑源性神经营养因子的量。结果 免疫后21d,Cop-1组RGCs存活数目较PBS组多,Cop-1免疫后,γ-IFN的mRNA表达量较PBS组高,而IL-4在两组间的表达差别无统计学意义。TCop-1在Cop-1刺激后脑源性神经营养因子分泌量为(3385.42±836.33)pg/mL,单纯TCop-1分泌量为(1026.24±135.10)pg/mL,而TPBS分泌量为(19.87±71.20)pg/mL。前者分泌量远大于后两者。结论 Cop-1反应性Th1细胞是发挥视神经保护作用的重要细胞,保护机制之一可能通过TCop-1在局部分泌BDNF来实现。
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