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| Rac-1siRNA抑制光动力诱导大鼠视网膜新生血管生成的实验研究 |
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作者：张美霞 文章来源：成都国学巷37号四川大学华西医院眼科 点击数：1146 更新时间：2008/2/1 
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Rac-1siRNA抑制光动力诱导大鼠视网膜新生血管生成的实验研究
张美霞 李娟娟 张军军 严密
目的：观察Rac1-siRNA基因表达载体对光动力诱导的大鼠视网膜新生血管生成的抑制作用。方法:采用光动力法诱导视网膜新生血管动物模型后，玻璃体腔转染Rac1-siRNA载体作为基因干预组；另眼注射空白载体作为空白对照组；同时采用正常同龄大鼠25只单眼玻璃体腔内注射Rac1-siRNA载体作为空白干预组。FITC-dextran视网膜造影整装铺片了解视网膜新生血管改变；计数突破内界膜的内皮细胞数反映视网膜血管增生情况，观察Rac-1siRNA基因表达载体对视网膜新生血管形成的抑制作用。同时提取各组视网膜RNA，RT-PCR检测血管生成因子hif-1α及VEGF的表达。结果：空白干预组偶见突破内界膜的血管内皮细胞；空白对照组可见血管内皮细胞数量明显增多有较多内皮细胞突破内界膜生长；而基因干预组血管内皮细胞数有所增加，但仅少数突破了内界膜。空白对照组视网膜铺片可见视网膜出现大量异常新生血管,渗漏荧光素;基因干预组视网膜可见新生血管袢及荧光素渗漏，但未见大面积的新生血管网。空白干预组血管形态正常。RT-PCR结果显示三组中HIF－1α和VEGF的表达量都呈明显的下调趋势。结论：Rac-1siRNA基因表达载体能有效抑制大鼠视网膜新生血管的生成，并且是作为新生血管产生的上游因子起作用。
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| 会议投稿录入：毛进 责任编辑：毛进 |
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