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| 急性视网膜坏死模型的实验研究 |
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作者：吴雅臻 … 文章来源：吉林大学第二临床医院 眼科 130041 点击数：1720 更新时间：2007/2/28 8:57:48 
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| 目的：在兔眼上建立有效的实验性急性视网膜坏死综合征( ARNS)模型，为研究ARNS奠定基础。方法：健康成年灰兔24只，体重2~2.5kg，随机分为实验组（20只）和对照组（4只），建模型前行眼科检查，排除眼科疾病，术前3天以氯霉素滴眼液每日3次滴眼。采用视网膜下注射的方法建立ARNS模型：取兔右眼，以1%美多丽散瞳，速眠新Ⅱ（0.3ml/kg）联合氯胺酮（0.2ml/kg）臀肌肌注麻醉生效后，以庆大霉素注射液冲洗结膜囊，沿角膜缘剪开结膜，使巩膜暴露。用6号针头沿切线方向插入鼻侧或颞侧近视网膜后极部巩膜，达视网膜下间隙，然后用10µl微量注射器沿此小孔插入,于视网膜下间隙缓慢注射10µl HSV-1 SM44病毒液（PFU值约10000) ，对照以等量无菌PBS 溶液代替病毒液，进针后停留约35秒，轻轻抽出针头。每眼注射1孔。术眼以0.5%盐酸金霉素眼药膏涂布以防止细菌感染，每日3次，持续7天。术后1、2、3、4、7、10、12、14、21、28天及6周分批处死动物取出双眼标本，处死前兔双眼行眼底镜观察。标本经不同处理后分别行组织学观察及透射电镜观察，以检验模型的形成情况。结果：实验组术后12天、15天分别死亡1例动物；8例动物玻璃体积血，其中4例影响眼底观察；2例发生外伤性白内障，影响眼底观察；术后2、4天眼底镜下可见小片局灶性视网膜坏死，视网膜发白、视网膜下有小的出血点；1周时坏死灶扩大；2周时坏死灶融合成片，其中9例发生视网膜脱离；3周时所有动物均发生视网膜脱离，脱离范围于接种病毒区周围2~4mm；6周时视网膜炎稳定，未见活动性病灶。组织切片可见7天时实验组动物视网膜坏死、存在病毒包涵体和炎性细胞浸润；有15例实验组动物发生脑膜炎，主要发生在7~21天，表现为组织学可见脑组织有病毒包涵体和炎性细胞浸润。透射电镜观察可见所有实验组动物玻璃体及视网膜内有病毒颗粒。对照组动物所有眼反应轻微，玻璃体内未见明显炎症反应，未见视网膜脱离；组织切片观察玻璃体及视网膜未见炎性细胞浸润；透射电镜观察玻璃体及视网膜未见到病毒颗粒。结论：通过在兔眼视网膜下注射HSV-1的方法可建立ARNS模型，方法简便、实用、有效。 |
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| 会议投稿录入：ms_liushu 责任编辑：毛进 |
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