| 目的 评价5-氟尿嘧啶聚乳酸微球防治增殖性玻璃体视网膜病变的效果。方法 分别将5-氟尿嘧啶聚乳酸微球和5-FU原料粉末注入兔眼玻璃体腔后，测定前房水中5-FU浓度，观察5-氟尿嘧啶聚乳酸微球体内释放特性。将健康家兔48只随机分为3组：1组为5-FU-PLA-MS组；2组为生理盐水对照组；3组为5-FU原料粉末对照组。以巨噬细胞注入家兔玻璃体腔建立增殖性玻璃体视网膜病变动物模型后，1、2、3组分别向实验家兔左右两眼玻璃体中后部注入：1组注入5-FU-PLA-MS的BSS混悬液0.2ml（相当于25mg微球，含5-FU2.6mg）；2组注入生理盐水0.2ml；3组注入5-FU注射液0.2ml(含5-FU0.5mg) 。根据Ryan对增殖性玻璃体视网膜病变的分级法进行药效评价。结果 5-氟尿嘧啶聚乳酸微球较5-FU原料粉末消除半衰期明显延长，T1/2为379.05h，清除率明显降低。药效实验表明：在21天和28天时，视网膜脱离发生率2组为62.5%、71.9%；3组为56.3%、68.8%；1组为13.3%和13.3%，1组的视网膜脱离发生率显著降低。经t检验，1组与2组、3组视网膜脱离发生率的差异有显著性（P<0.01），2、3组视网膜脱离发生率的差异无显著性（P>0.05）。结论 5-氟尿嘧啶聚乳酸微球具有明显的缓释作用，玻璃体腔植入可有效防治巨噬细胞诱发的实验性增殖性玻璃体视网膜病变。
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