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| 人眼恶性黑色素瘤中P73基因甲基化及蛋白表达 |
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作者：蔡小军 文章来源：湖北省武汉市东湖路169号 点击数： 更新时间：2007-12-15 
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【摘要】 目的：观察人眼恶性黑色素瘤组织中p73基因启动子甲基化、p73基因蛋白表达，及其与肿瘤临床病理学特征之间的关系；探讨P73基因改变在人眼恶性黑色素瘤中的生物学意义。方法：运用甲基化特异性PCR(Methylation-specific PCR，MSP)、免疫组织化学(streptavidin-peroxidase SP)方法检测32例人眼恶性黑色素瘤组织，10例瘤旁视网膜组织中P73基因启动子甲基化及P73基因蛋白表达，并分析与恶性黑色素瘤临床病理特征之间的关系。结果：32例肿瘤组织中，9.3％(3／32)瘤组织P73基因启动子甲基化，其P73蛋白表达阴性； 90.60％(29／32)恶性黑色素瘤组织P73蛋白表达阳性。P73基因甲基化及蛋白表达与肿瘤的临床病理学特征无关。结论：人眼恶性黑色素瘤组织中P73基因蛋白不表达与P73基因启动子甲基化有关，但发生率低。P73基因蛋白在人眼恶性黑色素瘤中的高表达使我们有理由推测P73在人眼恶性黑色素瘤中可能作为癌基因发挥作用。
【主题词】P73基因；基因甲基化；蛋白表达
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| 会议投稿录入：毛进 责任编辑：毛进 |
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