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[推荐]青光眼分子遗传学研究进展           ★★★
青光眼分子遗传学研究进展义
作者:佚名 文章来源:网络分享 点击数: 更新时间:2013-4-25 17:19:48

 

 

    青光眼是主要致盲的眼病。估计到2010年有6000万人患病,到2020年,这个数字将上升到8000万。青光眼是一种遗传异质性的综合神经退行性疾病,其特点是造成视力逐渐缺失。神经退行性变的特征表现为视网膜神经节细胞的丢失、视野典型性改变以及视神经的变性。眼压的升高是青光眼主要的危险因素。青光眼从病因学上分为原发型和继发型,从前房的解剖结构分类为开角型和闭角型,从发病时间分类为婴幼儿型、青少年型以及成年人型。一般而言,青光眼可分为以下三种主要的类型:
    (1)原发性开角型青光眼(primary open-angle glaucoma,POAG,OMIM137760);
    (2) 原发性先天性青光眼(primary congenital glaucoma,PCG,OMIM600975);
    (3) 原发性闭角型青光眼(primary angle-closure glaucoma,PACG,无OMIM收录)。
    另外,遗传异质性发育障碍的疾病即眼前节发育不良(anterior segment dysgenesis,ASD)已经被报道与青光眼有关。包括Peters′异常(Peters anomaly,PA,OMIM604229)、Rieger′s 异常(Rieger anomaly,RA,OMIM 180500601499)、无虹膜(OMIM106210)、虹膜发育不良(OMIM308500)及房角发育不良(OMIM137600)。

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